Skip to main content

Table 1 PARP inhibitors in ovarian cancer—efficacy data

From: Update on Poly-ADP-ribose polymerase inhibition for ovarian cancer treatment

Authors

Drug

Ph

Pts

Lines of therapy

BRCA status

Pl. Sens.

n (%)

ORR

(%)

p

mPFS

(m)

p

mOS

(m)

p

mt

n (%)

wt

n (%)

unk

n (%)

Liu et al. [51]

OLA+CED

II

44

II–IV

23 (52)

12 (27.3)

9 (20.5)

S

79.6

0.002

17.7

0.005

nr

nr

OLA

46

24 (52.2)

11 (23.9)

11 (23.9)

S

47.8

nr

9

nr

nr

Ledermann et al. [53]

OLA

II

136

III–V

74 (57)

57

5

S

nr

nr

8.4 all

0.0001 all

29.8 all

0.44 all

11.2 mt

0.0001 mt

34.9 mt

0.19 mt

7.4 wt

0.0075 wt

24.5 wt

0.96 wt

PLA

129

62 (64)

61

7

S

nr

nr

4.8 all

nr

27.8 all

nr

4.3 mt

31.9 mt

5.5 wt

26.2 wt

Oza et al. [54]

CBDC+P+OLA

II

81

II–IV

20 (25)

nr

nr

S

64

nr

12.2 all

0.0012 all

33.8 all

0.44 all

NR mt

0.0015 mt

NR mt

0.69 mt

CBDC+P

81

21 (26)

nr

nr

S

58

nr

9.6 all

nr

37.6 all

nr

9.7 mt

39.2 mt

Coleman et al. [58]

VEL

II

50

II–IV

50 (100)

0

0

30 (60) Res

0 CR

nr

8.8

nr

19.7

nr

20 PR

53 SD

20 (40) S

10 CR

25 PR

40 SD

Landrum et al. [61]

PLD+CBDC+BV+VEL

I

40

II–IV

nr

nr

100

S

68

28 CR

40 PR

12 SD

nr

nr

nr

nr

Domchek et al. [56]

OLA

II

137

III, IV

137 (100)

0

0

39 S

34 All

nr

6.7 all

9.4 S

5.5 Res

nr

nr

nr

81 Res

14 Ref

46 S

30 Res

14 Ref

Kummar et al. [60]

OLA+CYC

II

35

II–X

16

1

43

nr

nr

nr

2.1 all

0.68

nr

nr

CYC

37

14

nr

nr

2.3 all

Kaye et al. [49]

OLA 200 mg

II

32

II–VI

(100)

0

0

18 (56.3) Res

25

0.31

0.11

0.13

6.5

0.78

0.63

nr

nr

14 (43.7) S

OLA 400 mg

32

(100)

0

0

16 (50) Res

31

8.8

15 (46.9) S

1 (3.1) unk

PLD

33

(100)

0

0

14 (42.4) Res

18

7.1

19 (57.6) S

Matulonis et al. [57]

OLA

I/II

273

IV–XIV

(100)

0

0

75 (27.5) S

36 all

nr

nr

nr

nr

nr

119 (43.6) Res

48 S

79 (28.9) unk

28 Res

 

35 unk

Kaufman et al. [55]

OLA

II

193

III–VI

(100)

0

0

Res

31.1

nr

7

nr

16.6

nr

Drew et al. [65]

RUC

II

45

II–VII

(100)

0

0

Res

11.1

nr

nr

nr

nr

nr

McNeish et al. [87]

RUC

II

135

II–V

35

56 LOH+

44 LOH−

0

S

66 mt

nr

nr

nr

nr

nr

32 wt

11 wt

Shapira-Frommer et al. [66]

RUC

II

35

III–V

(100)

0

0

S

65

nr

nr

nr

nr

nr

Bell-McGuinn et al. [74]

INI

II

12

II–XV

(100)

0

0

9 (75) Res

0 CR

nr

1.6

nr

11.4

nr

3 (25) S

0 PR

 

1 SD

Birrer et al. [73]

INI+GC

II

19

II–VIII

nr

nr

nr

Res

31.6

nr

5.9

nr

nr

nr

Audeh et al. [48]

OLA 400 mg

II

33

I–X

(100)

0

0

13 S

33 all

nr

5.8

nr

nr

nr

20 Res

6 CR

 

27 PR

 

36 SD

OLA 100 mg

24

6 S

13 all

0 CR

13 PR

29 SD

1.9

Gelmon et al. [50]

OLA

II

63

I–X

17

46

0

20 S-wt

41 all-mt

nr

7.3 all

nr

nr

nr

5 S-mt

0 CR-mt

7.4 mt

26 Res-wt

41 PR-mt

6.4 wt

12 Res-mt

35 SD-mt

 
 

24 all-wt

 

0 CR-wt

 

24 PR-wt

 

39 SD-wt

  1. OLA Olaparib, VEL Veliparib, CED Cediranib, RUC Rucaparib, NIR Niraparib, INI Iniparib, PLA Placebo, unk unknown, mt mutated, wt wild type, Pts patients, nr not reported, P Paclitaxel, CBDC Carboplatin, CYC Cyclophosphamide, BV Bevacizumab, Res platinum resistant, Ref platinum refractory, LOH+ loss of heterozygosity high, LOH− loss of heterozygosity low, GC gemcitabine/carboplatin, PLD Pegylated liposomial doxorubicin